שילוב מידע גנומי עם כימותרפיה מותאמת אישית - מחקרים ותוצאות משמעותיות
כיצד שימוש במידע גנומי בשילוב עם בחירת כימותרפיה מותאמת אישית, מוביל לתוצאות משמעותיות?
אונקולוגיה מותאמת אישית, כפי שמציגה Cancer Hope, משלבת מידע גנומי מבדיקות NGS עם בדיקות פונקציונליות של תאי גידול כדי להתאים טיפול כימותרפי, במטרה לשפר את תוצאות המטופלים. גישה זו הראתה תוצאות משמעותיות במחקרים על גידולים סולידיים מתקדמים, כאשר 91.8% עד 95% מהמטופלים הגיבו בחיוב לטיפול המותאם אישית המשולב. במחקרים אלו, חציון ההישרדות ללא התקדמות המחלה (mPFS) נע בין 4.9 ל-5 חודשים, וחציון ההישרדות הכוללת (mOS) נע בין 8.9 ל-9.4 חודשים.
ריכזנו עבורך תוצאות מ-2 מחקרים, המדגימים כיצד ניתן לקחת את התאמת הטיפול האישי, צעד קדימה לטובת המטופלים.
* הבדיקה הפונקציונלית המוזכרת במחקרים להלן, הינה בדיקה לתגובת תאי הגידול CTC ו- Circulating Tumor-Associated Cells (C-TACs) המבודדים מדם פריפרי, לכ-30 תרופות ציטוטוקסיות. למידע נוסף: https://doctors.anticancer.co.il/chemoscale-test/
A. במחקר על 60 מטופלים עם גידולים סולידיים מתקדמים (בינהם: לבלב, סרקומה, ריאות, שד, שחלה, וושט, כליה, ראש צוואר, מעי ועוד) המטופלים קיבלו טיפול מותאם משולב של:
- Angiogenesis inhibitors בהתאם לשינוי גנומי שאותר בבדיקת NGS (איור מס' 1).
- ובנוסף טיפול כימותרפי הנמצא מתאים לתאי הגידול בבדיקה פונקציונאלית.
תוצאות:
- 95% מהמטופלים הראו תגובה לטיפול שקיבלו (PR / SD).
- mPFS = 5 months (95%, CI: 4.1-5.8).
- mOS= 8.9 months (95%, CI: 7.3-10.6).
- לא נצפו תופעות לווי ב Grade IV.
- כל המטופלים היו בקווי טיפול מתקדמים, יחס pfs2:pfs1 נמצא גדול מ 1.6 (ובחלק מהמקרים גבוה יותר)
איור 1: השינויים הגנומיים שאותרו ונכללו במחקר כהתאמה לטיפול ב Angiogenesis inhibitors.
B. במחקר על 49 מטופלים בעלי גידולים סולידיים מתקדמים (בינהם: לבלב, סרקומה, ריאות, שד, שחלה, וושט, כליה, ראש צוואר, מעי ועוד), המטופלים קיבלו טיפול מותאם ומשולב של:
- mTOR inhibitors בהתאם לשינוי גנומי שאותר בבדיקת NGS, / Temsirolimus Everolimus (איור מס' 2).
- ובנוסף טיפול כימותרפי הנמצא מתאים לתאי הגידול בבדיקה פונקציונאלית
או טיפול ביולוגי ממוקד בהתאם לתוצאות הריצוף הגנומי.
תוצאות עיקריות:
- 91.8% מהמטופלים הראו תגובה לטיפול שקיבלו (CR/ PR / SD).
- mPFS = 4.9 months (95%, CI: 3.6-6.2).
- mOS= 9.4 months (95%, CI: 6.6-12.2).
- לא נצפו תופעות לווי ב Grade IV.
- כל המטופלים היו בקווי טיפול מתקדמים, יחס pfs2:pfs1 נמצא גדול מ 1.8.
איור 2: השינויים הגנומיים שאותרו ונכללו במחקר כהתאמה לטיפול ב mTOR inhibitors.
תוצאות אלו מדגימות כיצד שימוש במידע גנומי בשילוב עם בחירת כימותרפיה מותאמת אישית, מוביל לתוצאות משמעותיות.