כיצד מידע גנומי מקיף תורם להבנת סיבוכים נדירים של טיפולי CAR-T

ממצאים עיקריים:

  1. זיהוי אתר אינטגרציה ב-SSU72 באמצעות Whole-Genome Sequencing (איור מס' 1).
  2. אותרו שינויים גנומיים מסוגים שונים המספקים תובנות על הפרופיל המולקולרי של הגידול, התפתחות המחלה ותגובה לטיפול (איור מס' 2).
  3. אותרו מוטציות בגנים KMT2D, ERBB2 (HER2) .
  4. זוהה ביטוי גבוה של סמני TNFRSF9 (4-1BB) ו-CD3ζ בתאים הנאופלסטיים.
איור מס' 1: האינטגרציה של הווקטור התרחשה באינטרון השני של SSU72
איור מס' 1: האינטגרציה של הווקטור התרחשה באינטרון השני של SSU72
איור מס' 2: שינויים גנומיים שאותרו בתאי הגידול ע"י ריצוף רקמה וריצוף cfDNA + cfRNA.
איור מס' 2: שינויים גנומיים שאותרו בתאי הגידול ע"י ריצוף רקמה וריצוף cfDNA + cfRNA.